BA'ZI FLAVONOIDLARNI YUSSX USUL BILAN XROMATOGRAFIK USHLANISHNING O’ZIGA XOS XUSUSIYATLARI
Downloads
The chromatographic retention of some flavonoid derivatives was studied under reverse-phase HPLC conditions. Retention factors were determined for different eluent compositions (CH3OH, phosphate buffer). The relationship between the structure, properties and chromatographic retention of certain flavonoids has been studied.
Илёс РУЗИЕВ, Дилдора КИЛИЧЕВА, Абдукодир МУХАМАДИЕВ, & Зулхумор АБДУРАИМОВА,. (2024). BA’ZI FLAVONOIDLARNI YUSSX USUL BILAN XROMATOGRAFIK USHLANISHNING O’ZIGA XOS XUSUSIYATLARI. «ACTA NUUz», 3(3.1), 427–431. https://doi.org/10.69617/nuuz.v3i3.1.1868
1. Kh R. I., Bebitova K. E., Kilicheva D. M. INFLUENCE OF CHROMATOGRAPHY CONDITIONS ON THE RETENTION OF SOME ISOQUINOLINE AND PYRIMIDINONE DERIVATIVES //World Bulletin of Management and Law. – 2023. – Т. 21. – С. 91-93.
2. Рузиев И. Х., Тошматова Р. В. Особенности удерживания некоторых азотсодержащих гетероциклических соединений //Kimyo va tibbiyot: nazariyadan amaliyotgacha. – 2022. – С. 227-229.
3. Héberger K. // J. Chromatogr. A. 2007. Vol. 1158, pp. 273-305.
4. Дейнека В.И. // Ж. физ. химии. 2006. Т. 80. № 3. С. 511-516.
5. Karpov S.I., Matveeva M.V., Selemenev V.F. // Russian Journal of physical Chemisnry A. 2001. Vol. 75. No 2. pp. 266-271.
6. Рузиев И. Х., Журакулов Ш. Н. Физико-химические закономерности хроматографического удерживания некоторых производных ряда изохинолина //Научный вестник. СамГУ. – 2019. – №. 5. – С. 117.
7. Колхир В.К., Тюкавкина Н.А., Быков В.А. и др.//Хим.фарм.журнал. 1995. №9. С.61-64.
8. Тарасова Е.А.//Практическая фитотерапия. 1999. №1. С. 37-41.
9. Тюкавкина Н.А., Руленко И.А., Колесник Ю.А.//Вопросы питания. 1997. №6. С. 12-15.
10. Bronner C., Landry Y.//Agents Actions. 1985. Vol. 16(3-4), P. 147-151.
11. Chu S.C., Hsieh Y.S., Lin J.Y.//J.Nat.Prod. 1992. Vol. 55(2), P. 179-183.
2. Рузиев И. Х., Тошматова Р. В. Особенности удерживания некоторых азотсодержащих гетероциклических соединений //Kimyo va tibbiyot: nazariyadan amaliyotgacha. – 2022. – С. 227-229.
3. Héberger K. // J. Chromatogr. A. 2007. Vol. 1158, pp. 273-305.
4. Дейнека В.И. // Ж. физ. химии. 2006. Т. 80. № 3. С. 511-516.
5. Karpov S.I., Matveeva M.V., Selemenev V.F. // Russian Journal of physical Chemisnry A. 2001. Vol. 75. No 2. pp. 266-271.
6. Рузиев И. Х., Журакулов Ш. Н. Физико-химические закономерности хроматографического удерживания некоторых производных ряда изохинолина //Научный вестник. СамГУ. – 2019. – №. 5. – С. 117.
7. Колхир В.К., Тюкавкина Н.А., Быков В.А. и др.//Хим.фарм.журнал. 1995. №9. С.61-64.
8. Тарасова Е.А.//Практическая фитотерапия. 1999. №1. С. 37-41.
9. Тюкавкина Н.А., Руленко И.А., Колесник Ю.А.//Вопросы питания. 1997. №6. С. 12-15.
10. Bronner C., Landry Y.//Agents Actions. 1985. Vol. 16(3-4), P. 147-151.
11. Chu S.C., Hsieh Y.S., Lin J.Y.//J.Nat.Prod. 1992. Vol. 55(2), P. 179-183.
.jpg)
1.png)
