АЛКИЛИРОВАНИЕ П-НИТРОФЕНОЛА БЕНЗИЛХЛОРИДОМ
Загрузки
Данная статья посвящена изучению реакций алкилирования п-нитрофенола в присутствии нанокатализаторов. В реакциях алкилирования обнаружено образование С-алкильных и О-алкильных продуктов и определен состав изомеров. В качестве лучшего алкилирующего агента для реакций был выбран бензилхлорид, при этом алкилирование в мягких условиях дает преимущественно О-бензиловые продукты. В качестве катализатора использовали катализатор TiO2·SiO2/FeCl3, нанокатализатор FeCl3, пропитанный поливинилхлоридом (ПВХ), и было обнаружено, что селективность увеличивается
To‘tiniso REYMBAYEVA, Suroj SAPARBAYEV, Muhabbat YULDASHEVA, Jahongir DJABBOROV, & Nasiba ABDUMANNOPOVA. (2025). АЛКИЛИРОВАНИЕ П-НИТРОФЕНОЛА БЕНЗИЛХЛОРИДОМ. «ВЕСТНИК НУУз», 3(3.2.1), 411–412. https://doi.org/10.69617/nuuz.v3i3.2.1.5753
Пронина И. Е. Влияние 2, 4-динитрофенола на организм //Forcipe. – 2019. – №. Приложение. – С. 587-587.
2. Чукичева И. Ю., Федорова И. В., Кучин А. В. Селективное алкилирование фенолов терпеноидами как перспективный путь синтеза
новых практически важных соединений //Известия Коми научного центра УРО РАН. – 2010. – №. 2 (2).
3. Yang Q. et al. Two energetic complexes incorporating 3, 5-dinitrobenzoic acid and azole ligands: Microwave-assisted synthesis, favorable
detonation properties, insensitivity and effects on the thermal decomposition of RDX //New Journal of Chemistry. – 2016. – Т. 40. – №. 9.
– С. 7779-7786.
4. Gade V. B. et al. Iron oxide-cobalt nanocatalyst for O-tert-boc protection and O-arylation of phenols //Nanomaterials. – 2018. – Т. 8. – №.
4. – С. 246.
5. Бороноев М. П. и др. Aлкилирование ароматических соединений в присутствии катализаторов на основе мезопористых
фенолформальдегидных полимеров //нефтехимия. – 2018. – т. 58. – №. 3. – с. 307-313
6. М. П. Бороноев, Ма Гоцзюн, М. Ю. Таланова, Э. А. Караханов*Московский государственный университет имени М.В. Ломоносова,
химический факультет, Москва, Россия *E-mail: kar@petrol.chem.msu.ruПоступила в редакцию 21.12.2017 г.
7. Wu K. Q. et al. Palladium-catalyzed chemo-and regioselective C–H bond functionalization of phenols with 1, 3-dienes //The Journal of
Organic Chemistry. – 2023. – Т. 88. – №. 4. – С. 2599-2604.
8. Zayniddinovna A.G., Razzokberdiyevna Y.M., Sayfullaevich T.K. Allilnaftollar sinrtezida nanostrukturali katalizatorning ta’siri //Austrian
Journal of Technical and Natural Sciences. – 2020. – №. 5-6. – S. 32-36.
2. Чукичева И. Ю., Федорова И. В., Кучин А. В. Селективное алкилирование фенолов терпеноидами как перспективный путь синтеза
новых практически важных соединений //Известия Коми научного центра УРО РАН. – 2010. – №. 2 (2).
3. Yang Q. et al. Two energetic complexes incorporating 3, 5-dinitrobenzoic acid and azole ligands: Microwave-assisted synthesis, favorable
detonation properties, insensitivity and effects on the thermal decomposition of RDX //New Journal of Chemistry. – 2016. – Т. 40. – №. 9.
– С. 7779-7786.
4. Gade V. B. et al. Iron oxide-cobalt nanocatalyst for O-tert-boc protection and O-arylation of phenols //Nanomaterials. – 2018. – Т. 8. – №.
4. – С. 246.
5. Бороноев М. П. и др. Aлкилирование ароматических соединений в присутствии катализаторов на основе мезопористых
фенолформальдегидных полимеров //нефтехимия. – 2018. – т. 58. – №. 3. – с. 307-313
6. М. П. Бороноев, Ма Гоцзюн, М. Ю. Таланова, Э. А. Караханов*Московский государственный университет имени М.В. Ломоносова,
химический факультет, Москва, Россия *E-mail: kar@petrol.chem.msu.ruПоступила в редакцию 21.12.2017 г.
7. Wu K. Q. et al. Palladium-catalyzed chemo-and regioselective C–H bond functionalization of phenols with 1, 3-dienes //The Journal of
Organic Chemistry. – 2023. – Т. 88. – №. 4. – С. 2599-2604.
8. Zayniddinovna A.G., Razzokberdiyevna Y.M., Sayfullaevich T.K. Allilnaftollar sinrtezida nanostrukturali katalizatorning ta’siri //Austrian
Journal of Technical and Natural Sciences. – 2020. – №. 5-6. – S. 32-36.
.jpg)
2.png)
