СИНТЕЗ И ИССЛЕДОВАНИЕ КОМПЛЕКСНЫХ СОЕДИНЕНИЙ НЕКОТОРЫХ 3d-МЕТАЛЛОВ С 2-АМИНО- 5-ЭТИЛТИО-1,3,4-ТИАДИАЗОЛОМ
Синтезированы и исследованы комплексные соединения хлоридов, нитратов и ацетатов Co(II), Ni(II), Cu(II) и Zn с 2-
амино-5-этилтио-1,3,4-тиадиазолом. Состав и строение полученных комплексных соединений установлены методами
рентгенофлуоресцентного анализа, сканирующей электронной микроскопии с энергодисперсионным анализом, ИК-
спектроскопии, дифференциально-термического и рентгеноструктурного анализов. Были установлены что M:L в
комплексах вступает в реакцию в соотношениях 1:2, 1:4 и 1:1.
1. Abdel-Wahab B. F., Abdel-Aziz H. A., Ahmed E. M. Synthesis and antimicrobial evaluation of some 1,3-thiazole, 1,3,4-
thiadiazole, 1,2,4-triazole, and 1,2,4-triazolo[3,4-b][1,3,4]-thiadiazine derivatives including a 5-(benzofuran-2-yl)-1-
phenylpyrazole moiety // Monatshefte Für Chemie - Chemical Monthly, 2008.-140(6), 601–605.
2. Казаишвили Ю.Г. Демидова М.А. Исследование анальгетической активности новых производных тиадиазола //
Современные проблемы науки и образования. 2012. - № 6, URL: www.science-education.ru/106-7306.
3. Joseph A., Shah C. S., Kumar S. S., Alex A. T., Maliyakkal N., Moorkoth S., & Mathew J. E. Synthesis, in vitro anticancer
and antioxidant activity of thiadiazole substituted thiazolidin-4-ones // Acta Pharmaceutica, 2013.-63(3), 397–408.
4. Altıntop M.D., Sever B., Özdemir A., Ilgın S., Atlı Ö., Turan-Zitouni G. & Kaplancıklı Z.A. (2018). Synthesis and
Evaluation of a Series of 1,3,4-Thiadiazole Derivatives as Potential Anticancer Agents // Anticancer Agents Med Chem.
5. Karaburun A., Acar Çevik U., Osmaniye D., Sağlık B., Kaya Çavuşoğlu B., Levent S., Kaplancıklı Z. Synthesis and
Evaluation of New 1,3,4-Thiadiazole Derivatives as Potent Antifungal Agents // Molecules, 2018.-23(12), 3129.
6. Toshmurodov T.T., Ziyaev A.A., Elmuradov B.Zh., Ismailova D.S., Kurbanova E.R. Highly Selective Synthesis and
Fungicidal Activity of the Novel 2-Alkylthio-5-Amino-1,3,4-Thiadiazoles // Journal of Chemistry and Chemical Sciences,
2016.-Vol.6(3), 199-204.
7. Казицына А.А., Куплетская Н.Б. Применение УФ-, ИК- и ЯМР-спектроскопии в органической химии. М.:
Книга по Требованию. – 2013. – 264 c.
8. Kadirova S.A., Ishankhodzhaeva M.M., Parpiev N.A., Karimov Z., Tozhiboev A., Tashkhodzhaev B. A five-coordinate
complex of copper chloride with 2-amino-5-ethyl-1,3,4-thiadiazole // Russian Journal of General Chemistry. – 2007. – V.
77(10). – P. 1799–1801.
9. Накамото К. ИК- спектры неорганических и координационных соединений // М.: Мир, 1996. -204 с.
10. Torambetov B., Kadirova Sh., Toshmurodov T., Ashurov J., Parpiev N., A. Ziyaev. Crystal structure of tetra-μ-acetato-
bis[(5-amino-2-methylsulfanyl-1,3,4-thiadiazole-kN 1 )copper(II)] // Acta Crystallography Crystallographic Communications
E Acta Cryst. (2019). E75, 1239–1242. doi.org/10.1107/ S2056989019010272.
11. Торамбетов Б.С., Кадирова Ш.А., Абдиреймов А.Т.. Синтез и изучение методом рса комплекса бис(ацетато)-бис(2-
амино-5-метилтио-1,3,4-тиадиазол) кобальта(II) // XVII Международной конференции «Спектроскопия
координационных соединений», Россия, Кубанский государственный университет, г. Туапсе, 10 – 13 сент., – 2020,
– С. 302–303.
12. Торамбетов Б.С., Кадирова Ш.А., Хайруллаев Г.У., Парпиев Н.А. Синтез и исследование структуры
пятикоординационного комплекса хлорида Cu(II) с 2-амино-5-этилтио-1,3,4-тиадиазолом // “Композитционные
материалы” Научно-технический и производственный журнал. Узбекистан, 2020. №3. – С. 19-24
13. Mathey Y., Greig D.R., Shriver D. F. Variable-temperature Raman and infrared spectra of the copper acetate dimer
Cu 2 (O 2 CCH 3 ) 4 (H 2 O) 2 and its derivatives // Inorganic Chemistry. – 1982. – V. 21(9). – P. 3409 – 3413.
https://doi.org/10.1021/ic00139a028.
14. Bellamy L.J. The Infra-red spectra of complex molecules // Metheum. – 1975. London.
Copyright (c) 2026 «ВЕСТНИК НУУз»

Это произведение доступно по лицензии Creative Commons «Attribution-NonCommercial-ShareAlike» («Атрибуция — Некоммерческое использование — На тех же условиях») 4.0 Всемирная.




.jpg)

2.png)




