СИНТЕЗ И ИЗУЧЕНИЕ СТРУКТУРЫ ШЕСТИКООРДИНАЦИОННОГО КОМПЛЕКСА НИТРАТА КАДМИЯ (II) С 2-АМИНО-5-ПРОПИЛТИО-1,3,4-ТИАДИАЗОЛОМ
Данное исследование посвящено синтезу и структурному анализу нового комплекса кадмия(II) с лигандом 2-амино-5пропилтио-1,3,4-тиадиазолом. Комплекс был охарактеризован с использованием инфракрасной спектроскопии, термогравиметрического анализа и рентгеноструктурного анализа. Сравнительный анализ ИК-спектра лиганда и комплекса показал значительные сдвиги в частотах колебаний ключевых функциональных групп, что указывает на координацию через атомы азота тиадиазольного кольца. Термогравиметрическое исследование показало температуру плавления 185°C и значительную потерю массы при разложении в диапазоне от 230°C до 600°C. Рентгеноструктурный анализ показал октаэдрическую координацию Cd(II) с шестью атомами азота лиганда, комплекс кристаллизуется в орторомбической сингонии. Результаты исследования дают представление о координационном окружении и стабильности комплекса, подчеркивая его потенциал для применения в материаловедении и биологических системах.
1. Amer Z. Antibacterial activity of new synthesized derivatives 3-substituted imidazobenzothiazole from 2-aminobenzothiazole // Journal of Global Pharma Technology, – 2009. –11(03), –P.433-438.
2. Khudhair Z.T., Al-Tamimi E.O. Synthesis, Identification, Theoretical Study and effect of 1,3,4-oxadiazole compounds substituted on creatinine ring on the activity of some transfers enzymes // Research Journal of Pharmacy and Technology. – 2019. – 12(8), –P.3581-3588.
3. Azam M.A., Kumar B.R.P., Shalini S., Suresh B., Reddy T.K., Reddy C.D. Synthesis and biological screening of 5-{[(4, 6disubstituted pyrimidine-2-yl) thio] methyl}-N-phenyl-1,3,4-thiadiazol-2-amines. Indian journal of pharmaceutical Sciences, − 2008.− 70(5),−P.672. 4. Chou J.Y., Lai S.Y., Pan S.L., Jow G.M., Chern J.W., Guh J.H. Investigation of anticancer mechanism of thiadiazole-based compound in human non-small cell lung cancer A549 cells. Biochemical pharmacology, −2003.−66(1), −P.115-124.
5. Clerici F., Pocar D., Guido M., Loche A., Perlini V., Brufani M. Synthesis of 2-amino-5-sulfanyl-1,3,4-thiadiazole derivatives and evaluation of their antidepressant and anxiolytic activity. Journal of medicinal chemistry, −2001. −44(6), −P.931-936.
6. Lamani R.S., Shetty N.S., Kamble R.R., Khazi I.A.M. Synthesis and antimicrobial studies of novel methylene bridged benzisoxazolyl imidazo [2,1-b][1,3,4] thiadiazole derivatives. European Journal of Medicinal Chemistry, −2009. −44(7), −P.2828-2833.
7. Oruç E.E., Rollas S., Kandemirli F., Shvets N., Dimoglo A.S. 1,3,4-thiadiazole derivatives. Synthesis, structure elucidation, and structure−antituberculosis activity relationship investigation. Journal of medicinal chemistry, −2004.−47(27), −P.67606767.
8. Bharty M.K., Bharti A., Dani R.K., Kushawaha S.K., Dulare R., Singh N.K. Studies on novel Cu (II) complexes of 5-(4hydroxy-phenyl)-1, 3, 4-thiadiazole-2-thiol and 5-thiophen-2-yl-3H-1,3,4-oxadiazole-2-thione: Synthesis, spectral and structural characterization. Polyhedron, −2012. −41(1), −P.52-60.
9. Glossman-Mitnik D. A theoretical study on the aromaticity of thiadiazoles and related compounds. Journal of Molecular Structure: THEOCHEM, −2001.−549(3), −P.285-288.
10. De Toledo T.A., Da Silva L.E., Teixeira A.M.R., Freire P.T.C., Pizani P.S. Characterization of Meldrum’s acid derivative 5(5-Ethyl-1,3,4-thiadiazol-2-ylamino) methylene-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione by Raman and FT-IR spectroscopy and DFT calculations. Journal of Molecular Structure, −2012. −1091, −P.37-42.
11. Emam S.M., El Sayed I.E.T., Nassar N. Transition metal complexes of neocryptolepine analogues. Part I: Synthesis, spectroscopic characterization, and in vitro anticancer activity of copper (II) complexes. Spectrochimica Acta Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy, −2015. −138, −P.942-953.
12. Bharty M.K., Dani R.K., Nath P., Bharti A., Singh N.K., Prakash O., Butcher R.J. Syntheses, structural and thermal studies on Zn (II) complexes of 5-aryl-1,3,4-oxadiazole-2-thione and dithiocarbamates: Antibacterial activity and DFT calculations. Polyhedron, −2015. −98, −P.84-95. 13. Glossman-Mitnik D. A theoretical study on the aromaticity of thiadiazoles and related compounds. Journal of Molecular Structure: THEOCHEM, −2001. −549(3), −P.285-288.
14. Накамото К. ИК- спектры неорганических и координационных соединений.− М.:Мир, − 1996. – C. 204
15. Zhong G.Q., Shen J., Jiang Q.Y., Jia Y.Q., Chen M.J., Zhang Z.P. Synthesis, Characterization and Thermal Decomposition of SbIII-M-SbIII Type Trinuclear Complexes of Ethylenediamine-N,N,N′,N′-Tetraacetate (M:Co(II), La(III), Nd(III), Dy(III)), J.Therm.Anal.Calor., −2008. −92(2), −P.607-616.
16. Soliman M.H., Mohamed G.G., Cr(III), Mn(II), Fe(III), Co(II), Ni(II), Cu(II) and Zn(II) new complexes of 5-aminosalicylic acid: spectroscopic, thermal characterization and biological activity studies, Spectrochim. Acta A, −2013. −107(8), −P.15.
17. Agilent Technology. CrysAlis Pro.Data Collection and Processing Software for Agilent X-ray Diffractometers. User Manual , 2013. UK
18. Sheldrick G.M. SHELXT– Integrated space-group and crystal-structure determination // Acta Crystallographica. Section A Foundations and Advances, −2015.−71(1), −P. 3–8.
Copyright (c) 2025 Вестник НУУз
Это произведение доступно по лицензии Creative Commons «Attribution-NonCommercial-ShareAlike» («Атрибуция — Некоммерческое использование — На тех же условиях») 4.0 Всемирная.
.jpg)
2.png)
