ЭЛЕКТРОННЫЕ СПЕКТРЫ И ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ПРОИЗВОДНЫХ 7ГИДРОКСИКУМАРИНА, ИССЛЕДОВАННЫЕ МЕТОДАМИ DFT И TD-DFT
С помощью методов DFT и TD-DFT с использованием гибридного функционала B3LYP/6-311++G(d,p) была оптимизирована молекула красителя, рассчитано распределение зарядов и дипольные моменты в основном (μg) и возбужденном (μe) состояниях. Также были оценены химический потенциал (μ), электроотрицательность (χ) и химическая жесткость (η). Низкие значения химического потенциала катионной формы 7-гидроксикумарина указывают на то, что в сравнении с другими формами молекула в катионном состоянии является более стабильной и менее реакционноспособной. Расчёты показывают, что нейтральная форма молекулы красителя обладает высокой химической жёсткостью, что свидетельствует о низкой донорной способности молекулы в данной форме
1. Lakshmikantham, M.V., Brittain H.G. (2004). CoumariAns in solution: Spectral properties and solvent effects. Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry. 162(2-3), 339-345.
2. Д.И. Бугаенко, А.В. Карчава, З.А. Юнусова, М.А. Юровская. Химия гетероциклических соединений. 55, No6. 483–489. (2019).
3. M.H. Elnagdi, S.O. Abdallah, K.M. Ghoneim, E.M. Ebied, K.N. Kassab. J. Chemistry Reserch. No 2. 44-45. (1997). https://doi.org/10.1039/A603731C
4. M. Souilah, M. Hachi, A. Fitri, A.T. Benjelloun, M. Benzakour, M. Mcharfi, H. Zgou. Chemical Data Collections. 45, No2. 101017 (2023). https://doi.org/10.1016/j.cdc.2023.101017
5. Gavrilovic, I., Gruden-Pavlovic, M., & Zlatar, M. (2017). TD-DFT study of solvent effects on absorption and fluorescence spectra of coumarin derivatives. Physical Chemistry Chemical Physics, 19(8), 5872-5882.
6. José P. Cerón-Carrasco, M. Fanuel, A. Charaf-Eddin, D. Jacquemin. Interplay between solvent models and predicted optical spectra: A TD-DFT study of 7-OH-coumarin. Chemical Physics Letters. 556 (2013) 122-126 http://dx.doi.org/10.1016/j.cplett.2012.11.075
7. A. A. Ishchenko, Structure and Spectral Luminescence Properties of Polymethine Dyes [in Russian], Naukova Dumka, Kiev (1994).
8. A. A. Ishchenko, V. A. Svidro, N. A. Derevyanko, Yu. L. Slominskii, and A. I. Tolmachev, Opt. i Spektr., 66, 1302–1306 (1989).
9. A. V. Kulinich, N. A. Derevyanko, and A. A. Ishchenko, J. Photochem. Photobiol. A, 188, 207–217 (2007). 10. Файзуллаев О. Т. СОЛЬВАТОХРОМИЯ И СОЛЬВАТОФЛУОРОХРОМИЯ В РАСТВОРАХ 7ГИДРОКСИКУМАРИНА //Polish Journal of Science. – 2021. – №. 38-1. – С. 31-33.
11. M. Y. Tu, Y. Yang, Y. Li, C. He. Pharmacological Research. 169, 105615 (2021). http://dx.doi.org/10.1016/j.phrs.2021.105615
12. Ch. R. Sahoo, J. Sahoo, M. Mahapatra, D. Lenka, P.K. Sahu, B. Dehury, R.N. Padhy, S.K. Paidesetty. Arab. J. Chem. 14, No2. 1-58 (2021). https://doi.org/10.1016/j.arabjc.2020.102922
13. S. A. Gawad, M. Sakr. J. Mol. Struc. 1248 131413 (2022). http://dx.doi.org/10.1016/j.molstruc.2021.131413
Copyright (c) 2025 «ВЕСТНИК НУУз»
Это произведение доступно по лицензии Creative Commons «Attribution-NonCommercial-ShareAlike» («Атрибуция — Некоммерческое использование — На тех же условиях») 4.0 Всемирная.
.jpg)
2.png)
