РЕАКЦИИ АЛЛИЛИРОВАНИЯ КРЕЗОЛОВ АЛЛИЛОВЫМ СПИРТОМ В ПРИСУТСТВИИ НАНОКАТАЛИЗАТОРОВ
Загрузки
Изучены реакции аллилирования изомерных крезолов с аллилирующим агентом – аллиловым спиртом, а также влияние природы катализаторов на ход и выход реакции. Определены физические константы аллилкрезолов. Структура подтверждена данными ИК- и ЯМР-спектроскопии. Изучено влияние растворителей и температуры на ход реакции.
1. Natori, S. Nakanishi, K., Goto, T., Ito, S., Natori, S., Nozoe, S. In Natural Products Chemistry // Eds. Kodansha Scientific: Tokyo. -1975. -Vol. 2. -P.131.
2. Jacobs A. M., Winters A. C., Albiniak P. A. Reactivity insights from the allylation of substituted phenols with 2-allyloxy-1methylpyridinium triflate //Tetrahedron Letters. – 2023. – Т. 114. – С. 154293.2. PPOR, Vol. 22, No. 3, 2021, pp. 371-374
3. Aghayev A. A. et al. Alkylation of cresols with methanol on the modified zinc-ferrite catalyst //Processes of Petrochemistry and Oil Refining. –2021. – Т. 22. – №. 3
4. Teodorescu F., Enache A., Sandulescu M. Selective alkylation of m-cresol with isopropyl alcohol under solvent-free conditions //Arkivoc. – 2017. – Т. 5. – С. 58-66.
5. Anitha M., Kotikalapudi R., Swamy K. C. K. FeCl3 catalysed regioselective allylation of phenolic substrates with (α-hydroxy) allylphosphonates //Journal of Chemical Sciences. – 2015. – Т. 127. – С. 1465-1475.
6. Wang K. et al. Highly selective synthesis of para-cresol by conversion of anisole on ZSM-5 zeolites //Microporous and mesoporous materials.–2014. –Т. 185. – С. 61-65.
7. Breilly D. et al. Sustainability and efficiency assessment of lignin derived phenolic synthons' allylation: in solution versus ball-milling. – 2022.
8. Mordacque O. M. A. Selective alkylation of phenols using solid catalysts : дис. – University of York, 2003.
9. Azimova G.Z., Yuldasheve M.R., Tadjimuhamedov Kh.S. Influence of a nanostructural catalyst in the synthesis of allylnaphthols // Austrian Journal of Technical and Natural Sciences. –2020. –№.5-6. –Р. 32-36
10. Gulmira Azimova, Mukhabbat Yuldashevа, Khabibullo Tadjimuhamedov Influence of a nanostructural catalyst in the allylation reactions of anisole and nerolin. Austrian Journal of Technical and Natural Sciences 2024, №9-10, 3-7
11. Sanford E. M., Lis C. C., McPherson N. R. The preparation of allyl phenyl ether and 2-allylphenol using the Williamson ether synthesis and Claisen rearrangement //Journal of chemical education. – 2009. – Т. 86. – №. 12. – С. 1422.
12. Martín Castro A. M. Claisen rearrangement over the past nine decades //Chemical reviews. – 2004. – Т. 104. – №. 6. – С. 2939-3002.
13. Berski S., Durlak P. The mechanism of Claisen rearrangement of allyl phenyl ether from the perspective of topological analysis of the ELF //New Journal of Chemistry. – 2016. – Т. 40. – №. 10. – С. 8717-8726.
14. G.Z. Azimova. Fenollar va naftollarni allillash, allil mahsulotlarining xossalari Avtoreferat. PhD DISS. 2020
Copyright (c) 2025 «ВЕСТНИК НУУз»
Это произведение доступно по лицензии Creative Commons «Attribution-NonCommercial-ShareAlike» («Атрибуция — Некоммерческое использование — На тех же условиях») 4.0 Всемирная.
.jpg)
2.png)
