SCIENTIFIC SIGNIFICANCE OF THE SYNTHESIS OF 1,3,4-THIADIAZOL DERIVATIVES
The synthesis of 2-amino-5-ethyl-1,3,4-thiadiazole was carried out based on the interaction of propionic acid with thiosemicarbazide in the presence of 92% sulfuric acid. The reaction of 2-amino-5-ethyl-1,3,4-thiadiazole with chloroacetyl chloride was studied. The physicochemical parameters of the starting material and the obtained product, as well as the IR and UV spectra were studied.
1. Головлева С.М., Москвичев Ю.А., Алов Е.М., Кобылинский Д.Б., Ермолаев В.В. Синтез новых пятичленных азотсодержащих гетероцикличеких соединений на основе производных арилсульфонил- и арилтиоуксусных и пропионовых кислот // Химия гетероцикл. соединений. - 2001. - № 9. - C.1201-1206.
2. Газиева Г.А., Кравченко А.Н. Тиосемикарбазиды в синтезе пяти- и шестичленных гетероциклических соединений // Успехи химии. - 2012. - Т.81. - №6. - С. 494-523.
3. Hu, Yang, Li, Cui-Yun, Wang, Xiao-Ming, Yang, Yong-Hua, Zhu, Hai-Liang. 1,3,4-Thiadiazole: Synthesis, Reactions, and Applications in Medicinal, Agricultural, and Materials Chemistry // Chemical Reviews. – 2014. - 114 (10). – p.5572–5610.
4. Jain, Abhishek Kumar, Sharma, Simant, Vaidya, Ankur, Ravichandran, Veerasamy, Agrawal, Ram Kishore (2013). 1,3,4Thiadiazole and its Derivatives: A Review on Recent Progress in Biological Activities // Chemical Biology & Drug Design. – 2013. - 81 (5). – p.557–576.
5. Wim Dehaen, Vasiliy A. Bakulev, Edward C. Taylor, Jonathan A. Ellman. The Chemistry of Heterocyclic Compounds, The Chemistry of 1,2,3-Thiadiazoles / John Wiley & Sons. – 2004. - p.272.
6. В.И.Иванский. Химия гетероциклических соединений. Учебное пособие / М.: Высшая школа. – 1978. – 559С.
7. Т.Джилкрист. Химия гетероциклических соединений / М.: Мир. – 1996. – 464С.
8. Джоуль, Дж. Химия гетероциклических соединений / Дж. Джоуль, К. Миллс / М.: Мир. - 2004. – 728С.
9. Аташов А.К. Торамбетов Б.С. Узакбергенова З.Д. Хожабаева Г.А. Мавлонова Ш.Р. Кадирова Ш.А. Синтез и исследование структуры пятикоординационного комплекса бромида Сu(II) с 2-амино-5-(3-аминопропилтио)-1,3,4тиадиазолом // Universum: химия и биология: электрон. научн. журн. 2022. 10(100). URL: https://7universum.com/ru/nature/archive/item/14254
10. Torambetov B., Kadirova Sh., Toshmurodov T., Ashurov J., Parpiev N., A. Ziyaev. Crystal structure of tetra-μ-acetato-bis[(5amino-2-methylsulfanyl-1,3,4-thiadiazole-kN1)copper(II)] // Acta Crystallography Crystallographic Communications E ActaCryst. − 2019.− E75.− P.1239–1242.
11. Жалолиддинов Ф.Й., Бабаев Б.Н., Хашимова М., Хайитбаев Х., Тилябаев З. Синтез производных 2,5-димеркапто1,3,4-тиадиазола и их термицидная активность // Universum: химия и биология: электрон. научн. журн. 2022. 10(100). URL: https://7universum.com/ru/nature/archive/item/14331
12. Tilyabaev Z., Babaev B.N., Khaitbaev H., Togaev U. Application of the chemical against termites // Scientical discussion. - 2017. - V.1. - №7. - P.6-13.
13. Monika Szeliga. Thiadiazole derivatives as anticancer agents // Pharmacol Rep. – 2020. - 72(5). – Р.1079–1100.
14. Sabina Zamanova, Ahmed M Shabana, Utpal K Mondal, Marc A. Ilies. Carbonic anhydrases as disease markers // Expert Opin Ther Pat. - 2019 Jul; 29(7): Р.509-533.
15. Gross M.I., Demo S.D., Dennison J.B., Chen L., Chernov-Rogan T., Goyal B. et al. Antitumor activity of the glutaminase inhibitor CB-839 in triple-negative breast cancer // Mol. Cancer Ther. - 2014. – 13. – Р.890–901
Copyright (c) 2025 «ACTA NUUz»
This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.
.jpg)
1.png)
