НАУЧНОЕ ЗНАЧЕНИЕ СИНТЕЗА ПРОИЗВОДНЫХ 1,3,4-ТИАДИАЗОЛА
Синтез 2-амино-5-этил-1,3,4-тиадиазола осуществлялся на основе взаимодействия пропионовой кислоты с тиосемикарбазидом в присутствии 92% серной кислоты. Изучена реакция 2-амино-5-этил-1,3,4-тиадиазола с хлорацетилхлоридом. Изучены физико-химические показатели, ИК- и УФ-спектры исходного вещества, и полученного продукта
1. Головлева С.М., Москвичев Ю.А., Алов Е.М., Кобылинский Д.Б., Ермолаев В.В. Синтез новых пятичленных азотсодержащих гетероцикличеких соединений на основе производных арилсульфонил- и арилтиоуксусных и пропионовых кислот // Химия гетероцикл. соединений. - 2001. - № 9. - C.1201-1206.
2. Газиева Г.А., Кравченко А.Н. Тиосемикарбазиды в синтезе пяти- и шестичленных гетероциклических соединений // Успехи химии. - 2012. - Т.81. - №6. - С. 494-523.
3. Hu, Yang, Li, Cui-Yun, Wang, Xiao-Ming, Yang, Yong-Hua, Zhu, Hai-Liang. 1,3,4-Thiadiazole: Synthesis, Reactions, and Applications in Medicinal, Agricultural, and Materials Chemistry // Chemical Reviews. – 2014. - 114 (10). – p.5572–5610.
4. Jain, Abhishek Kumar, Sharma, Simant, Vaidya, Ankur, Ravichandran, Veerasamy, Agrawal, Ram Kishore (2013). 1,3,4Thiadiazole and its Derivatives: A Review on Recent Progress in Biological Activities // Chemical Biology & Drug Design. – 2013. - 81 (5). – p.557–576.
5. Wim Dehaen, Vasiliy A. Bakulev, Edward C. Taylor, Jonathan A. Ellman. The Chemistry of Heterocyclic Compounds, The Chemistry of 1,2,3-Thiadiazoles / John Wiley & Sons. – 2004. - p.272.
6. В.И.Иванский. Химия гетероциклических соединений. Учебное пособие / М.: Высшая школа. – 1978. – 559С.
7. Т.Джилкрист. Химия гетероциклических соединений / М.: Мир. – 1996. – 464С.
8. Джоуль, Дж. Химия гетероциклических соединений / Дж. Джоуль, К. Миллс / М.: Мир. - 2004. – 728С.
9. Аташов А.К. Торамбетов Б.С. Узакбергенова З.Д. Хожабаева Г.А. Мавлонова Ш.Р. Кадирова Ш.А. Синтез и исследование структуры пятикоординационного комплекса бромида Сu(II) с 2-амино-5-(3-аминопропилтио)-1,3,4тиадиазолом // Universum: химия и биология: электрон. научн. журн. 2022. 10(100). URL: https://7universum.com/ru/nature/archive/item/14254
10. Torambetov B., Kadirova Sh., Toshmurodov T., Ashurov J., Parpiev N., A. Ziyaev. Crystal structure of tetra-μ-acetato-bis[(5amino-2-methylsulfanyl-1,3,4-thiadiazole-kN1)copper(II)] // Acta Crystallography Crystallographic Communications E ActaCryst. − 2019.− E75.− P.1239–1242.
11. Жалолиддинов Ф.Й., Бабаев Б.Н., Хашимова М., Хайитбаев Х., Тилябаев З. Синтез производных 2,5-димеркапто1,3,4-тиадиазола и их термицидная активность // Universum: химия и биология: электрон. научн. журн. 2022. 10(100). URL: https://7universum.com/ru/nature/archive/item/14331
12. Tilyabaev Z., Babaev B.N., Khaitbaev H., Togaev U. Application of the chemical against termites // Scientical discussion. - 2017. - V.1. - №7. - P.6-13.
13. Monika Szeliga. Thiadiazole derivatives as anticancer agents // Pharmacol Rep. – 2020. - 72(5). – Р.1079–1100.
14. Sabina Zamanova, Ahmed M Shabana, Utpal K Mondal, Marc A. Ilies. Carbonic anhydrases as disease markers // Expert Opin Ther Pat. - 2019 Jul; 29(7): Р.509-533.
15. Gross M.I., Demo S.D., Dennison J.B., Chen L., Chernov-Rogan T., Goyal B. et al. Antitumor activity of the glutaminase inhibitor CB-839 in triple-negative breast cancer // Mol. Cancer Ther. - 2014. – 13. – Р.890–901
Copyright (c) 2025 «ВЕСТНИК НУУз»
Это произведение доступно по лицензии Creative Commons «Attribution-NonCommercial-ShareAlike» («Атрибуция — Некоммерческое использование — На тех же условиях») 4.0 Всемирная.
.jpg)
2.png)
