YANGI 1,2,4-TRIAZOL VA 1,2,4-TRIAZOL–TIAZIDIN HOSILALARINING SINTEZI VA REAKSION QOBILIYATI
Загрузки
В данной работе были изучены синтез 1,2,4-триазолов и производных 1,2,4-триазол-тиазидина, их реакционная способность и структура. В результате исследований было установлено, что N-ацил-1,3,4-оксадиазолы в присутствии гидразингидрата с высоким выходом превращаются в производные 1,2,4-триазола. Кроме того, на основе молекулы 4-(6-фенил-7H-[1,2,4]-триазол-[3,4-b]-[1,3,4]-тиазидин-3-ил)анилина, обладающей противоэпилептической активностью, были синтезированы различные N-ацильные производные. Строение соединений подтверждено методами ЯМР¹H и ИК-спектроскопии. Синтезированные соединения обладают высокой биоактивностью и фармакологическим потенциалом, рассматриваются как перспективные вещества для исследования их антибактериальной, противогрибковой и другой биологической активности. Полученные результаты способствуют развитию новых направлений в фармацевтической химии и биохимических исследованиях.
1. Бободустова Д. Т, Саидов С. С. и др. СИНТЕЗ АЗОМЕТИНОВ И АМИДОВ В РЯДУ 1, 3, 4-ОКСАДИАЗОЛОВ //Universum: химия и биология. – 2025. – Т. 3. – №. 6 (132). – С. 23-28.
2. Kumari M. et al. Synthesis and biological evaluation of heterocyclic 1, 2, 4-triazole scaffolds as promising pharmacological agents //BMC chemistry. – 2021. – Т. 15. – №. 1. – С. 5.
3. Kumari M. et al. Synthesis and biological evaluation of heterocyclic 1, 2, 4-triazole scaffolds as promising pharmacological agents //BMC chemistry. – 2021. – Т. 15. – №. 1. – С. 5. 4. Aly R. O. Influence of gamma irradiation on mechanical and thermal properties of waste polyethylene/nitrile butadiene rubber blend //Arabian Journal of Chemistry. – 2016. – Т. 9. – С. S1547-S1554. 5. Гоэль П. и др. Открытие и валидация 2-стирилзамещенных бензоксазин-4-онов в качестве новой основы для ингибиторов ромбоидных протеаз // Письма в журнал «Биоорганическая и медицинская химия». – 2018. – Т. 28. – № 8. – С. 1417-1422. 6. Montoir D. et al. New azole antifungals with a fused triazinone scaffold //European Journal of Medicinal Chemistry. – 2020. – Т. 189. – С. 112082. 7. Пиччионелло А.П. и др. Синтез фторированных мезогенов с изогнутым ядром (БКМ), содержащих 1, 2, 4-оксадиазольное кольцо // Журнал гетероциклической химии. – 2016. – Т. 53. – № 6. – С. 1935-1940. 8. Loddo R. et al. Synthesis and antiviral activity of new phenylimidazopyridines and N-benzylidenequinolinamines derived by molecular simplification of phenylimidazo [4, 5-g] quinolines //European Journal of Medicinal Chemistry. – 2014. – Т. 84. – С. 8-16.
Copyright (c) 2025 «ВЕСТНИК НУУз»
Это произведение доступно по лицензии Creative Commons «Attribution-NonCommercial-ShareAlike» («Атрибуция — Некоммерческое использование — На тех же условиях») 4.0 Всемирная.
.jpg)
2.png)
