Co(II) NING BENZIMIDAZOL HOSILASI BILAN KOORDINATSION BIRIKMASINING SINTEZI VA TADQIQOTI
Загрузки
Впервые синтезирован и охарактеризован комплексное соединения ионов Co(II) с лигандом 1H-бензимидазол-2-карбоновой кислотой (1H-BIZ). Строение синтезированного комплекса исследовано методами элементного анализа, ИК- и Раман-спектроскопии, а также дифференциального термического анализа (DTA). Установлено, что состав, структура и свойства координационных соединений зависят от природы комплексообразователя и способов координации лигандов.
1. Pandurangan A.N., Rana K. Anand, Ahamad P.A., Tiwari A.K. Benzimidazole: A short review of their antimicrobial activities // International Current Pharmaceutical Journal. –2012. –P.110–118. 2. Michele Tonelli, at al. Antiviral activity of 2-phenylbenzimidazole derivatives // Bioorg Med Chem. –2010. -P.2937-2953. doi:10.1016/j.bmc.2010.02.037. 3. Kathleen E. Prosser, Stephanie W. Chang, Felix Saraci, Phuc H. Le, Charles J. Walsb. Anticancer Copper Pyridine Benzimidazole Complexes: ROS Generation, Biomolecule Interactions, and Cytotoxicity // Journal of Inorganic Biochemistry. –2016. -V.167. -P.89-99.
4. 4.Ravichandran Veerasamy, Anitha Roy, Rohini Karunakaran, Harish Rajak. Structure–Activity Relationship Analysis of Benzimidazoles as Emerging Anti-Inflammatory Agents: An Overview // Pharmaceuticals–2021. -V.14. -N7. – P.–663.
5. I. Cheretaev V., Korenyuk I. I. , Nozdrachev A.D. Neurotropic, Psychoactive, and Analgesic Properties of Benzimidazole and Its Derivatives Physiological Mechanisms // Neuroscience and Behavioral Physiology. –2018. –V.48. -N7. –P.381-390. 6. Cheng-Ying Hsieh, et al. Design and Synthesis of Benzimidazole-Chalcone Derivatives as Potential Anticancer Agents // Molecules. –2019. -V. 24. -N18. –P.–3259-3278. doi:10.3390/molecules24183259 7. Guan-Yeow Yeap, et al. Synthesis, molecular structures and phase transition studies on benzothiazole-cored Schiff bases with their Cu(II) and Pd(II) complexes: Crystal structure of (E)-6-methoxy-2-(4-octyloxy-2-hydroxybenzylideneamino) benzothiazole // J. Mol. Struct. – 2012. -V. 1012. – P.1-11.
8. Maria Serratrice, et al. Synthesis, Structural Characterization, Solution Behavior, and in Vitro Antiproliferative Properties of a Series of Gold Complexes with 2-(2′-Pyridyl)benzimidazole as Ligand: Comparisons of Gold(III) versus Gold(I) and Mononuclear versus Binuclear Derivatives // Inorg. Chem. – 2012. –V.51. -N5. P.3161-3171.
9. Slawomir Krawczyk, Maria Gdaniec and Franciszek Saczewski: 1H-Benzimidazole-2-carboxylic acid monohydrate // Acta Crystallographica Section E.–2005. -V. 61, -N12. – P.4185 – 4187. doi:10.1107/S1600536805037505
Copyright (c) 2025 «ВЕСТНИК НУУз»
Это произведение доступно по лицензии Creative Commons «Attribution-NonCommercial-ShareAlike» («Атрибуция — Некоммерческое использование — На тех же условиях») 4.0 Всемирная.
.jpg)
2.png)
