СИНТЕЗ БИС-АМИНОКИСЛОТ НА ОСНОВЕ ЩЕЛОЧНОГО И КИСЛОТНОГО ГИДРОЛИЗА БИСАМИНОНИТРИЛОВ
Загрузки
В работе исследован щелочной и кислотный гидролиз 2,2′-(бутан-1,4-диилбис(азандиил))бис(2-метилпропаннитрила).
Реакции проводили в спиртовых и водных растворах гидроксида натрия, а также в водном растворе соляной кислоты.
Проанализировано С реакционной среды, температуры и продолжительности процесса на выход продукта. Во всех
исследованных условиях наблюдалась полная конверсия исходного бис-аминонитрила, а соответствующая бисаминокислота была получена с выходом 86–94 %. Строение синтезированного соединения подтверждено методами ИКспектроскопии и масс-спектрометрии.
1. Alfano A.I., Sorato A., Ciogli A., Lange H., Brindisi M. Enantioselective catalytic Strecker reaction on cyclic (Z)-aldimines
in flow: reaction optimization and sustainability aspects. Journal of Flow Chemistry. 2024;14(1):197–210. DOI:
10.1007/s41981-023-00279-9.
2. Yamaguchi T., Asano Y. Nitrile-synthesizing enzymes and biocatalytic synthesis of volatile nitrile compounds: A review.
Journal of Biotechnology. 2024;384:20–28. DOI: 10.1016/j.jbiotec.2024.02.007.
3. Zhou S.P., Xue Y.P. Maximizing the potential of nitrilase: Unveiling their diversity, catalytic proficiency, and versatile
applications. Biotechnology Advances. 2024.
4. Torri D., Bering L., Yates L.R.L., Angiolini S.M., Xu G., Cuesta-Hoyos S., Shepherd S.A., Micklefield J. Enzymatic
Cascades for Stereoselective and Regioselective Amide Bond Assembly. Angewandte Chemie International Edition.
2025;64:e202422185. DOI: 10.1002/anie. 202422185.
5. Sun W. et al. Recent progress of activator of an industrially important nitrile hydratase. 2024. 6
6. Chuliyev J.R., Kodirov A.A., Mamaraxmonov M.X., Asqarov I.R., Synthesis, crystal structure of mono- and bis- α-
aminonitriles and classification based on chemical composition. Austrian Journal of Technical and Natural Sciences №.9-10
2020. Page №.47-52
Copyright (c) 2026 «ВЕСТНИК НУУз»

Это произведение доступно по лицензии Creative Commons «Attribution-NonCommercial-ShareAlike» («Атрибуция — Некоммерческое использование — На тех же условиях») 4.0 Всемирная.




.jpg)

2.png)




