ПРОГНОЗИРОВАНИЕ БИОЛОГИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ 2-(ФЕНИЛМЕТИЛ)-1H-БЕНЗИМИДАЗОЛА
В данной работе проведено комплексное in silico-исследование 2-фенилметил-1H-бензимидазола (FAB), органического соединения с потенциальной биологической активностью. С использованием веб-платформы PASS Online были предсказаны фармакологические свойства и предполагаемые механизмы действия соединения. Для оценки острой и экологической токсичности применялась программа GUSAR, в том числе прогноз по модели LD50 (крыс и мышей) и экологическим параметрам: LD50 для Daphnia magna, Fathead minnow, Tetrahymena pyriformis и логарифмический коэффициент бионакопления (BCF). Результаты PASS Online показали, что FAB может обладать антибактериальной, противовоспалительной и антиоксидантной активностью, а также ингибирующим действием на ряд ферментов. Полученные данные позволяют сделать вывод о целесообразности дальнейших исследований FAB как фармакологически активного соединения, с параллельной оценкой его экологической безопасности.
1. Alka, A. et al. Benzimidazole: A bioactive scaffold for drug development. Eur. J. Med. Chem. 2020, 207, 112739.
2. Zarrin, G. et al. Design and synthesis of novel benzimidazole derivatives with antimicrobial activity. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2019, 29(17), 2547-2551.
3. Park, S. J. et al. Benzimidazole-based inhibitors targeting cancer pathways. Med. Chem. Res. 2021, 30, 541–550.
4. Holla, B. S. et al. Synthesis and antimicrobial activity of some benzimidazole derivatives. Eur. J. Med. Chem. 2005, 40, 1173–1178.
5. Vora, J. et al. In silico screening of benzimidazole derivatives for anticancer activity. J. Mol. Graph. Model. 2022, 115, 108215.
6. Pratibha, K. et al. Benzimidazole as potent antiviral scaffold. Curr. Top. Med. Chem. 2020, 20(3), 208–223.
7. Shingalapur, R. V. et al. Anti-inflammatory activity of benzimidazole derivatives. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2009, 19(9), 2633–2636.
8. Pandey, A. et al. Antiparasitic activity of benzimidazole hybrids. Bioorg. Chem. 2021, 107, 104638.
9. Raj, R. et al. Molecular docking studies of benzimidazole-based kinase inhibitors. Comput. Biol. Chem. 2020, 89, 107388.
10. Aroua L. M., et al. Benzimidazole (s): synthons, bioactive lead structures, total synthesis, and the profiling of major bioactive categories // RSC advances. (2025). 15(10), 7571-7608.
11. Al-Soud, Y. A. et al. Synthesis and antimicrobial evaluation of new benzimidazole derivatives. J. Enzyme Inhib. Med. Chem. 2017, 32(1), 728-737.
12. Lagunin, A. A. et al. PASS: prediction of activity spectra for biologically active substances. Bioinformatics 2000, 16(8), 747–748.
13. Molinspiration Cheminformatics. [https://www.molinspiration.com]
14. Trott, O., Olson, A. J. AutoDock Vina: improving the speed and accuracy of docking. J. Comput. Chem. 2010, 31(2), 455–461.
15. Santos-Martins, D. et al. DockThor-VS: a web server for virtual screening. J. Chem. Inf. Model. 2020, 60(11), 5608–5612
Copyright (c) 2025 «ВЕСТНИК НУУз»
Это произведение доступно по лицензии Creative Commons «Attribution-NonCommercial-ShareAlike» («Атрибуция — Некоммерческое использование — На тех же условиях») 4.0 Всемирная.
.jpg)
2.png)
