2-NAFTIL 2-((DIETILKARBAMOTIOIL)TIO) ASETAT SINTEZI VA BIOLOGIK FAOLLIGI
##submission.downloads##
Maqolada 2-naftilxloratsetatning sintezi va uning natriy dietilditiokarbomat bilan nukleofil almashinish reaksiyalari bayon etildi.
Reaksiyada katalizator sifatida trietilbenzilammoniy xlorid ishlatilgan. Bunda boshlangʻich modda va reaksiya mahsulotlarining
biologik faolligi vertual hamda eksperimental tadqiq qilingan. Sintez qilingan moddalarning tarkibi va tuzilishi xromatografik va
spektroskopik usullar bilan oʻrganilgan.
1. Azimova G.Z., Yuldasheva M.R., Tadjimuhamedov Kh.S. Influence of a nanostructural catalyst in the synthesis of
allylnaphthols // «Austrian Journal of Technical and Natural Sciences». Austria. -2020. -№ 5-6. P.32-36
2. Чукичева И.Ю., Шумова О.А., Кучин А.В. Алкилирование 2-нафтола терпенами с использованием
алюминийсодержащих соединений. Часть 2. Алкилирование 2-нафтола β-пиненом // Бутлеровские сообщения. –
2011. – Т. 26, № 12. – С. 1-5.
3. Азимова Г.З., Юлдашева М.Р. Гидроксибензой кислота изомерларини β- гидроксиэтилфталимид билан сульфат
кислота ва FeCl 3 ·6H 2 O иштирокида амидоэтиллаш реакциялари // ЎзМУ хабарлари. Тошкент. -2017. -№3/1. 347-349
б.
4. Е.Б. Бурлакова. Биоантиоксиданты // Рос. хим. ж. (Ж. Рос. хим. об-ва им. Д.И. Менделеева). – 2007. – Т. LI, № 1. – С.
3-12.
5. Зенков, Н.К., Кандалинцева, Н.В., Ланкин, В.З., Меньщикова, Е.Б., Просенко, А.Е. Фенольные биоантиоксиданты. –
Новосибирск: СО РАМН, 2003. – 328 с.
6. Практикум по органической химии / Теренин, В. И. – Л.: БИНОМ. Лаборатория знаний, 2010. – 568 с.
7. И.Ю. Чукичева, И.В. Федорова, Е.В. Буравлев, А.Е. Лумпов, Ю.Б. Вихарев,
8. Л.В. Аникина, В.В. Гришко, А.В. Кучин. Противовоспалительная активность полусинтетических изоборнилфенолов
// Химия природ. соединений. – 2010. – № 3. – С. 402-403.
9. Плотников, М. Б., Просенко, А. Е., Смольякова, В. И., Иванов, И. С., Чернышева, Г.А., Кандалинцева, Н. В. Синтез
и антиоксидантная активность 3,5-диметил-4-гидроксибензилтиододекана // Хим.-фарм. журн. – 2010. – №3 (44). –
С. 65-67.
10. Li J.J. Name Reactions. A Collection of Detailed Mechanisms and Synthetic Applications. Berlin-Heidelberg, 2009. 704 p.
11. Денисов, Е. Т., Денисова, Т. Г. Реакционная способность природных фенолов // Успехи химии. – 2009. – Т. 78. – №
11. – С. 1129-1155.
12. Фролов В.А., Котова Т.П., Паничева Л.П. Алкилирование фенолята натрия 1,2-дибромэтаном в системе «жидкость /
твердая фаза» в условиях межфазного катализа // Вестник Тюменского государственного университета. – 2005. – №
1. – С.105-114.
13. Машковский, М. Д. Лекарственные средства. – 16-е изд.– М.: Новая волна, 2019. –1216 с.
14. Поройков В.В. Компьютерное конструирование лекарств: от поиска новых фармакологических веществ до
системной фармакологии // Биомедицинская химия. 2020. Т. 66. С. 30–41.
Mulkiiyat (c) 2026 «O‘zMU XABARLARI»
Ushbu ish quyidagi litsenziya asosida ruxsatlangan Kreativ Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International litsenziyasi asosida bu ish ruxsatlangan..
.jpg)
.png)
