SYNTHESIS AND BIOLOGICAL ACTIVITY OF 2-NAPHTHYL 2-((DIETHYLCARBAMOTIOIL)THIO)ACETATE
The article describes the synthesis of 2-naphthylchloroacetate and its nucleophilic substitution reactions with sodium
diethyldithiocarbamate. Triethylbenzylammonium chloride was used as a catalyst in the reaction. The biological activity of the
starting material and reaction products was studied virtually and experimentally. The composition and structure of the synthesized
substances were studied by chromatographic and spectroscopic methods.
1. Azimova G.Z., Yuldasheva M.R., Tadjimuhamedov Kh.S. Influence of a nanostructural catalyst in the synthesis of
allylnaphthols // «Austrian Journal of Technical and Natural Sciences». Austria. -2020. -№ 5-6. P.32-36
2. Чукичева И.Ю., Шумова О.А., Кучин А.В. Алкилирование 2-нафтола терпенами с использованием
алюминийсодержащих соединений. Часть 2. Алкилирование 2-нафтола β-пиненом // Бутлеровские сообщения. –
2011. – Т. 26, № 12. – С. 1-5.
3. Азимова Г.З., Юлдашева М.Р. Гидроксибензой кислота изомерларини β- гидроксиэтилфталимид билан сульфат
кислота ва FeCl 3 ·6H 2 O иштирокида амидоэтиллаш реакциялари // ЎзМУ хабарлари. Тошкент. -2017. -№3/1. 347-349
б.
4. Е.Б. Бурлакова. Биоантиоксиданты // Рос. хим. ж. (Ж. Рос. хим. об-ва им. Д.И. Менделеева). – 2007. – Т. LI, № 1. – С.
3-12.
5. Зенков, Н.К., Кандалинцева, Н.В., Ланкин, В.З., Меньщикова, Е.Б., Просенко, А.Е. Фенольные биоантиоксиданты. –
Новосибирск: СО РАМН, 2003. – 328 с.
6. Практикум по органической химии / Теренин, В. И. – Л.: БИНОМ. Лаборатория знаний, 2010. – 568 с.
7. И.Ю. Чукичева, И.В. Федорова, Е.В. Буравлев, А.Е. Лумпов, Ю.Б. Вихарев,
8. Л.В. Аникина, В.В. Гришко, А.В. Кучин. Противовоспалительная активность полусинтетических изоборнилфенолов
// Химия природ. соединений. – 2010. – № 3. – С. 402-403.
9. Плотников, М. Б., Просенко, А. Е., Смольякова, В. И., Иванов, И. С., Чернышева, Г.А., Кандалинцева, Н. В. Синтез
и антиоксидантная активность 3,5-диметил-4-гидроксибензилтиододекана // Хим.-фарм. журн. – 2010. – №3 (44). –
С. 65-67.
10. Li J.J. Name Reactions. A Collection of Detailed Mechanisms and Synthetic Applications. Berlin-Heidelberg, 2009. 704 p.
11. Денисов, Е. Т., Денисова, Т. Г. Реакционная способность природных фенолов // Успехи химии. – 2009. – Т. 78. – №
11. – С. 1129-1155.
12. Фролов В.А., Котова Т.П., Паничева Л.П. Алкилирование фенолята натрия 1,2-дибромэтаном в системе «жидкость /
твердая фаза» в условиях межфазного катализа // Вестник Тюменского государственного университета. – 2005. – №
1. – С.105-114.
13. Машковский, М. Д. Лекарственные средства. – 16-е изд.– М.: Новая волна, 2019. –1216 с.
14. Поройков В.В. Компьютерное конструирование лекарств: от поиска новых фармакологических веществ до
системной фармакологии // Биомедицинская химия. 2020. Т. 66. С. 30–41.
Copyright (c) 2026 «ACTA NUUz»
This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.
.jpg)
1.png)
