FENIL-2-METILFENOKSIPROPIONATNI SINTEZ QILISH USULI VA UNING TUZILISHINI ANIQLASH
Разработан данный метод синтеза фенил-2-метилфеноксипропио-ната. Детально проанализировано влияние растворителей на эффективность реакции в процессе синтеза. Были выбраны такие растворители, как бензол, ацетон, диоксан, диметилформамид (ДМФА) и диметилсульфоксид (ДМСО). Согласно экспериментальным результатам, наивысший результат зафиксирован в растворе ДМСО, при этом фенил-2-метилфеноксипропионат образовался с выходом 86%. Это объясняется высокой диэлектрической проницаемостью и хорошими сольватирующими свойствами растворителя ДМСО. Структура синтезированного нового органического вещества - фенил-2-метилфеноксипропионата - подтверждена современными инструментальными методами. Строение синтезированного нового органического вещества – фенил-2-метилфеноксипропионата подтверждено с использованием современных ИК, ЯМР 1Н и ЯМР 13С спектров.
1. Yamali C., Tugrak M., Gul H.I., et al. The inhibitory effects of phenolic Mannich bases on carbonic anhydrase I and II isoenzymes. Journal of enzyme inhibition and medicinal chemistry. 2016. V.31(6). -P.1678-1681.
2. Fishman A, Tao Y, Wood T. K. Toluene 3-Monooxygenase of Ralstonia pickettii PKO1 Is a para-Hydroxylating Enzyme//J.Bacteriology. 2024. V.186(10). -P.3117–3123.
3. Mamatkulov N.N., Yakubov L E. Synthesis of o-tolylphenoxyastatin through a nucleophilic substitution reaction from o-toluoyl chloride and examination of it’s biological activity/ Nat. Volatiles & Essent. Oils, 2021. -№ 8(5). -P. 12125-12131.
4. Mamatkulov N.N., Yakubov L. E. Madusmanova N.K., Khoshimkhanova M.A. Method for the Synthesis and Bioavailability of Phenol-4-Methoxyphenoxy-acetate by Nucleophilic Exchange Reaction/ Nat. Volatiles & Essent. Oils, 2021. -№ 8(5). –P. 12140-12144.
5. Mamatkulov N.N., Khoshimkhаnova M.A., Devolopment of the mechanism of action and reaction of O-chloracetylation/ International Journal of advanced Research in Science, Engineering and Technology. 2020.-Vol. 7. –Is. 1. -P. 12636-12639. (IF-6.684).
6. R. Roswanda., A.D. Sirampun., R. Mukti. A Straightforward Selective Acylation of Phenols over ZSM-5 towards Making Paracetamol Precursors // Bulletin of Chemical Reaction Engineering and Catalysis. 2018. V.13. №3 -P. 472-487.
7. W-J. Liao., S-Y. Lin., Y-S Kuo. Site-Selective Acylation of Phenols Mediated by a Thioacid Surrogate through Sodium Thiosulfate Catalysis// Org. Lett. 2022. V.24. №23. -P. 4207–4211.
8. Чориев А. У., Бердимуродов Э. Т. Тошпулатов Т. И. Садикова С. Б Синтез 1,4-фенилен дикарбоксиметиленгликолята//Universum: химия и биология. 2020. Bып. №5(71). -С. 54-58.
9. Г.А.Гулиева., Г.М.Аскарова., А.М.Магеррамов., М.Р.Байрамов., М.А.Агаева. Исследование бактерицидных и противогрибковых свойствновых пиридиниевых производных на основе фенольных оснований Манниха//Биомедицина. 2020. Т. 18. №3. -С.16-20.
10. Г.А.Гулиева., Г.М.Аскарова., А.М.Магеррамов., М.Р.Байрамов., М.А.Агаева. Исследование бактерицидных и противогрибковых свойствновых пиридиниевых производных на основе фенольных оснований Манниха//Биомедицина. 2020. Т. 18. №3. -С.16-20.
Copyright (c) 2025 «ВЕСТНИК НУУз»
Это произведение доступно по лицензии Creative Commons «Attribution-NonCommercial-ShareAlike» («Атрибуция — Некоммерческое использование — На тех же условиях») 4.0 Всемирная.
.jpg)
2.png)
