СИНТЕЗ НОВЫХ ПРОИЗВОДНЫХ 5-ФТОРУРАЦИЛА
5-Фторурацил и его производные уже много лет применяют при лечении опухолевых заболеваний (желудочно-
кишечных, гинекологических, рака головы и шеи, молочной железы). 5-Фторурацил против рака является мощным
средством и при в то же время обладает многими вредными свойствами. В этой работе для снижения токсичности 5-ФУ
его впервые обработали формалином и получили соединение 5-ФУ с метилольной группой. Затем путем обработки
этого соединения различными карбоновыми кислотами (муравьиной, уксусной и бензойной) синтезировали
производные 5-ФУ Анализ полученных продуктов изучали методами ИК, УФ, ВЭЖХ и газовой хроматографии.
1. Ning Zhang, Ying Yin,Sheng-Jie Xu, and Wei-Shan Chen,5-Fluorouracil: Mechanisms of Resistance and Reversal
Strategies 2008 Aug; 13(8): 1551–1569.
2. Published online 2008 Aug5. doi: 10.3390/molecules13081551, PMCID: PMC6244944
3. Grem J.L. 5-Fluorouracil: forty-plus and still ticking. A review of its preclinical and clinical development. Invest New
Drugs. 2000; (18) 299–313. doi: 10.1023/A:1006416410198.
4. Cunningham, D.; James, R. D. Integrating the oral fluoropyrimidines into the management of advanced colorectal cancer.
Eur. J. Cancer 2001, 37, P.826-834.
5. Noordhuis P.; Holwerda, U.; Van der Wilt, C.L.; Van Groeningen, C.J.; Smid, K.; Meijer, S.; Pinedo H.M.; Peters G.J.- 5-
Fluorouracil incorporation into RNA and DNA in relation to thymidylate synthase inhibition of human colorectal cancers.
Ann. Oncol., 2004, 15, P. 1025-1032.
6. Chiara Focaccetti, Antonino Bruno, Elena Magnani, Desirée Bartolini, and all Effects of 5-Fluorouracil on Morphology, Cell
Cycle, Proliferation, Apoptosis, Autophagy and ROS Production in Endothelial Cells and Cardiomyocytes. Plos One. 2015;
10(2): e0115686. Published online 2015
7. Petaccia M. et al - Correction: Inclusion of new 5-fluorouracil amphiphilic derivatives in liposome formulation for cancer
treatment.MedChemComm,2016, 7. P. 378-385
8. Ke-jun Zhang, Wu-yi Liu - Investigation of the Electrochemical Interaction Behavior of DNA with 5-Fluorouracil
Derivatives. Int. J. Electrochem. Sci.,2011, P 1669 – 1678.
9. Garcia, O; Blanco, M.D.; Martin, J.A.; Teijon J.M. 5-Fluorouracil trapping in poly(2-hydroxyethyl methacrylate-co-
acrylamide) hydrogels: in vitro drug delivery studies. Eur. Polym. J. 2000, 36, 111–122.
10. Wei-Ming Zhou, Rong-Rong He, Jian-Tao Ye, Na Zhang, De-Yu Liu. Synthesis and Biological Evaluation of New 5-
Fluorouracil Substituted Ampelopsin Derivatives.Molecules 2010, 15, P 2114-2123; doi:10.3390/molecules15042114.
11. Zhi-Yong Tian , Gang-Jun Du , Song-Qiang Xie , Jin Zhao , Wen-Yuan Gao ,
12. and Chao-Jie Wang - Synthesis and Bioevaluation of 5-Fluorouracil
13. Derivatives . Molecules 2007, 12, P 2450-2457.
Copyright (c) 2026 «ВЕСТНИК НУУз»
Это произведение доступно по лицензии Creative Commons «Attribution-NonCommercial-ShareAlike» («Атрибуция — Некоммерческое использование — На тех же условиях») 4.0 Всемирная.
.jpg)
2.png)
