ПРОЦЕСС СИНТЕЗА ДИИНДИОЛОВ ИЗ АЦЕТИЛЕНОВОГО СПИРТА В НОВЫХ КАТАЛИТИЧЕСКИХ СИСТЕМАХ

  • Odiljon ZIYADULLAYEV Chirchiq davlat pedagogika universiteti ilmiy ishlar va innovatsiyalar bo‘yicha prorektori, kimyo fanlari doktori
  • Go‘zal OTAMUXAMEDOVA Chirchiq davlat pedagogika universiteti, ilmiy - tadqiqotlar, innovatsiyalar va ilmiy pedagog kadrlar tayyorlash bo‘limi boshlig‘i, kimyo fanlari bo‘yicha falsafa doktori
  • Sarvinoz TIRKASHEVA Jizzax davlat pedagogika universiteti, Tabiiy fanlar fakulteti kimyo va uni o‘qitish metodikasi kafedrsi o‘qituvchisi, kimyo fanlari bo‘yicha falsafa doktori
  • Valentin NENAYDENKO Moskva davlat universiteti Organik kimyo kafedra mudiri, kimyo fanlari doktori
  • Saida ABDURAXMANOVA O‘zbekiston Milliy Universiteti, Kimyo fakulteti, umumiy va neft-gaz kimyo kafedrasi katta o‘qituvchisi, kimyo fanlari bo‘yicha falsafa doktori
DOI: https://doi.org/10.69617/nuuz.v3i3.1.1.5434
Ключевые слова: Tерминальныe ацетиленовые спирты, диацетилен диолы, димеризации, каталитической системы, механизм реакции, продукт.

Аннотация

В данной работе диацетилен диолы образуются на основе реакции гомолитического сочетания концевых ацетиленовых спиртов с алифатическими, алициклическими, ароматическими и гетероциклическими молекулами с использованием в качестве катализатора хлорида меди (I), N,N,Nˊ,Nˊ-тетраметилэтилендиамина в качестве лиганда, тетрахлорметан в качестве окислителя, метанол в качестве растворителя. Определены наиболее аптимальные условия димеризации концевых ацетиленовых спиртов и проанализирована кинетика реакции. Синтезированные диацетиленовые диолы идентифицированы, их состав, чистота, структура и собственные константы доказаны современными физикохимическими методами.

Литература

Krzysztof Kuciński, AlicjaŁuczak, Aliaksei Mankouski, Grzegorz Hreczycho Base-catalyzed addition of silylacetylenes to ketones: a route to protected tertiary propargyl alcohols // Organic Chemistry Frontiers, 2023. Volume 10, Issue 11, Pages 2752-2759.

S.Jiang, S.Du, R.Yang, F.Jin, Z.-Z. Zhou, W.-F. Tian, X.-R.Song, Q.Xiao Brønsted Acid Promoted Sulfonylation of Propargylic Alcohols: Synthesis of Triaryl Allenyl Sulfones under Mild Conditions // European Journal of Orgnic Chemistry 2023. p.e202201377.

A.R.Pandey, D.K.Tiwari, A.Prakhar, D.P.Mishra, S.K.Sharma A review towards synthesis of heterocycles using propargyl alcohols and propargyl amines // Monatshefte fur Chemie, 2022. Volume 153, pp. 383-407.

Qi Xie, Changhong Wang Polyacetylenes in herbal medicine: A comprehensive review of its occurrence, pharmacology, toxicology, and pharmacokinetics (2014–2021) // Phytochemistry, 2022. Volume 201, pp. 113-288.

Fatma M. Abdel Bar, Amira Mira, Ahmed I. Foudah, Manal A. Alossaimi, Shatha F. Alkanhal, Alanoud M. Aldaej and Mai H. ElNaggar In Vitro and In Silico Investigation of Polyacetylenes from Launaea capitata (Spreng.) Dandy as Potential COX-2, 5-LOX, and BchE Inhibitors // Molecules, 2023. Volume 28, Issue 8, pp. 3526.

Tirkasheva S.I., Ziyadullaev O.E., Samatov S.B., Buriyev F.X., Ikramov A. Dimerization of some terminal acetylene alcohols / VI North Caucasus Organic Chemistry Symposium, Stovropol (Russia), 2022. p. 133. 7. Rabia Akhtar, Ameer Fawad Zahoor Transition metal catalyzed Glaser and GlaserHay coupling reactions: Scope, classical/green methodologies and synthetic applications // Synthetic Communications, 2020. Volume 50, Issue 22, pp. 3337-3368.

Housecroft Catherine E., Alan G. Sharpe Inorganic Chemistry: – Harlow: Pearson Education, 2008. pp. 737-738.

Опубликован
2024-11-29
Как цитировать
ZIYADULLAYEV, O., OTAMUXAMEDOVA, G., TIRKASHEVA, S., NENAYDENKO, V., & ABDURAXMANOVA, S. (2024). ПРОЦЕСС СИНТЕЗА ДИИНДИОЛОВ ИЗ АЦЕТИЛЕНОВОГО СПИРТА В НОВЫХ КАТАЛИТИЧЕСКИХ СИСТЕМАХ. Вестник УзМУ, 3(3.1.1), 317-320. https://doi.org/10.69617/nuuz.v3i3.1.1.5434
Выпуск
Том 3 № 3.1.1 (2024): O'zMU XABARLARI (3.1.1 SONI) 2024
Раздел
Статьи

Copyright (c) 2024 Вестник УзМУ

Лицензия Creative Commons

Это произведение доступно по лицензии Creative Commons «Attribution-NonCommercial-ShareAlike» («Атрибуция — Некоммерческое использование — На тех же условиях») 4.0 Всемирная.