Tabiiy fanlar

FENIL-2-XLORPROPIONATNI 4-METOKSIFENOL BILAN NUKLEOFIL ALMASHINISH REAKSIYASI

Фенил-2-хлорпропионат, 4-метоксифенол, реагент, нуклеофил, замещение, растворитель, диэлектрические проницаемости, синтез, анализ

Авторы

В статье впервые представлены реакции нуклеофильного замещения фенил-2-хлорпропионaта с 4-метоксифенолом в различных условиях и метод синтеза фенил-4-метоксифеноксипропионата. Реакции нуклеофильного замещения проведены в присутствии растворителей бензола, диоксана, ДМФА и ДМСО, а фенил-4-метоксифеноксипропионат синтезирован в растворе ДМСО с выходом 90%. Строение синтезированного нового органического вещества – фенил-4-метоксифеноксипропионата – подтверждено с использованием современных методов ИК-, ЯМР 1H и ЯМР 13C спектроскопии.